Реестр гломерулопатий Paulista – Бразилия

Paulista registry of glomerulonephritis: 5-year data report
Patricia Malafronte, Gianna Mastroianni-Kirsztajn, Gustavo N. Betônico, João Egídio Romão, Maria Almerinda R. Alves, Maria Fernanda Carvalho, Osvaldo M. Viera Neto, Ricardo A. M. Cadaval, Ronaldo R. Bérgamo, Viktória Woronik, Yvoty A. S. Sens, Mauro S. M. Marrocos, Rui T. Barros (Nephrology Dialysis Transplantation, Volume 21, Number 11, Nov 2006, http://ndt.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/21/11/3098)

Абстракт

Созданный в 1999 г. Реестр гломерулопатий Paulista включает в себя данные нескольких клиник Сан-Паулу, самого населенного штата Бразилии. Биопсия проводилась 2086 пациентам, с целью диагностики гломерулярного поражения, в период с мая 1999 по январь 2005, данные регистрировались проспективно в 11 центрах.

Средний возраст пациентов составил 34.5 ± 14.6 лет. Первичные гломерулярные заболевания отмечались чаще у мужчин (55.1%), чем у женщин, с другой стороны, вторичное поражение клубочков чаще встречалось у женщин (71.8%). Наиболее распространенным клиническим проявлением был нефротический синдром, и частота гипертонии составила 55,5%. Чаще всего среди первичных гломерулярных заболеваний отмечались фокальный и сегментарный гломерулосклероз (29.7%), мембранозная нефропатия (20.7%), IgA нефропатия (17.8%), далее – болезнь минимальных изменений (9.1%), мембранопролиферативный гломерулонефрит (7%), серповидный гломерулонефрит (4.1%), advanced chronic glomerulopathy (4%), не-IgA мезангиальный гломерулонефрит (3.8%), диффузный пролиферативный гломерулонефрит (2.5%), фокальный сегментарный пролиферативный гломерулонефрит 1%) и другие (0.3%). Наиболее частым вторичным клубочковым поражением был волчаночный нефрит - 66.2% случаев, затем постинфекционный гломерулонефрит (12.5%), диабетическая нефропатия (6.2%), другие причины - заболевания, ассоциированные с парапротеинемией (4.9%), наследственные заболевания (4.6%), васкулиты (3.2%), злокачественные опухоли (0.9.%), вторичный фокальный сегментарный гломерулонефрит (0.6%) и другие (0.9%).

Примечание
Большинство пациентов (55,5 %) направлялись на биопсию через 6 месяцев и более после появления симптомов заболевания почек, что ассоциировано с худшим прогнозом.

В идеале биопсийный материал должен исследоваться с использованием световой, иммунофлюоресцентной и электронной микроскопии. В Бразилии, как и в других развивающихся странах, далеко не во всех центрах доступны все 3 метода. Образцы изучались опытными специалистами с использованием световой и иммунофлюоресцентной микроскопии, в некоторых центрах также подготавливался материал для электронной микроскопии, которая проводилась, когда возникали затруднения в постановке диагноза.

Перевод с сокр.: Л.Рагимова
Добавлено: 05.03.2007
Рубрика: Нефрология

РАБОЧИЕ ЧАСЫ

Понедельник
Вторник
Среда
Четверг
Пятница
Суббота
Воскресенье
08:00 - 18:00
08:00 - 18:00
08:00 - 18:00
08:00 - 18:00
08:00 - 18:00
08:00 - 18:00
Не работает

КОНТАКТЫ

(+994 70) 396 68 44 (7/24 активен)
(+994 50) 220 56 12
(+994 12) 596 68 44
(+994 12) 596 68 48
Ул. Дж. Мамедгулузаде 3, г. Баку, Азербайджан, AZ1009

Please publish modules in offcanvas position.